細胞名稱 B95-8絨猴EBV轉化的白細胞
種屬 絨猴
組織來源 外周血
生長狀態(tài) 懸浮細胞
培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基類型：RPMI1640培養(yǎng)基
FBS:10%
抗生素：雙抗
培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%
傳代方法 收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)：
如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮
培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已經長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁細胞傳代方法：
1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。
2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸
后放入37℃培養(yǎng)箱內，隨時觀察細胞狀態(tài)變化，待細胞大部分變
圓后加*培養(yǎng)基終止消化。
懸浮細胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。
1直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，
吹打細胞形成細胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)
培養(yǎng)。
2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內，1000rpm，
5分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內，吹打細胞形成細胞
懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
一般沒有特殊說明，細胞一般是一傳二。
凍存方法 70%*培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現用現配。
儲存：液氮中長期保存。
注 1觀察細胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計細胞密度。
2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落，可
離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3收到細胞后若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等，請在一周內與我們
。
